此前，在第二届国际人类基因组编辑峰会开会前一天，贺建奎宣告：一对取名为菈和娜娜的基因编辑双胞胎姐妹于11月在中国身体健康问世。这是世界首例免疫系统艾滋病的基因编辑婴儿。不过，这一消息日后报导，之后引发了轩然大波，人们对于这其中的伦理问题辩论十分激烈。近日，美国一家公司宣告，将启动旗下一项基因编辑化疗疾病项目，而这个项目早已取得美国监管部门拒绝接受，并且不不存在争议相当大的伦理问题。

据新华社报导，日前，美国基因编辑公司埃迪塔斯医药公司宣告，将启动一项利用CRISPR基因编辑技术化疗某种遗传性眼疾的临床试验，涉及申请人已被美国监管部门拒绝接受。据报导，在这家公司取得审核的临床试验当中，基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞，这是一种体细胞，而非生殖细胞。体细胞的遗传信息会遗传给下一代，所以不牵涉到伦理道德问题。

据理解，利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变导致的遗传性视网膜退行性恶性肿瘤，是儿童先天性失聪的最少见原因，全球每10万名儿童中有2至3人患有该病。目前，这种先天性疾病尚不有效地化疗方法。

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